紅綠色盲癥目前認為是性染色體隱性遺傳疾病，即遺傳基因攜帶在性染色體上，且其為隱性基因，在臨床上可能有以下幾種表現：1、色盲父母親：下一代子女無論是男孩或女孩，均為色盲患者；2、色盲父親、正常母親：下一代子女無論是男孩或女孩，均無色盲患者；3、色盲母親、正常父親：下一代子女如果是兒子，有一半幾率患有色盲。因此，在色盲檢查過程中，需要非常注意性染色體隱性遺傳疾病的可能。在結婚前婚檢非常重要，可以盡最大幾率減少色盲患者的發生，比如已經明確是女性色盲的患者，和健康男性結合無疑更合適，在生育子女的過程中最好有一定選擇性。