- 問
- 檢測結果：地中海貧血基因分型（17種突變）：基因突變，28位點突變基因雜合子，什么意思，我目前懷孕四...
-
27歲
2015-06-18 08:00 瀏覽8338次
-
病情描述：
檢測結果：地中海貧血基因分型（17種突變）：基因突變，28位點突變基因雜合子。什么意思，我目前懷孕四個半月，請各位醫生指點
- 相關問題
- 地中海貧血基因分型(17種突變)，反向點雜交，基因突變，CD27/28位點基因突變這個嚴重嗎
- 地中海貧血CD17雜合突變嚴重嗎
- B地中海貧血IVS—II—654位點突變基因雜合子
- 夫妻都有地中海貧血，檢測結果如下，男:東南亞型缺失復合654位點雜合突變的地中海貧血一一sEA/...
- 我兒子15歲，最近到醫院檢查出CD41一42突變雜合子，診斷：地中海貧血，請問這個病能治愈嗎？
- 地中海貧血篩查：β珠蛋白基因cd26g>A雜合性突變，嚴重嗎？
- 地中海貧血基因分型17種突變，反向點雜交，基因突變，ivs ii654 位點突變基因雜合子，請問有什...
- 地中海貧血基因分型（不含a點突變）
- β地中海貧血基因分型17種突變要如何治療
- 寶寶快三歲了，檢查說有B地中海貧血基因分型(17種突變) 反向點雜交 基因突變,IVSII654位點...
- 地中海貧血，多少血色素才更好
- 標準型a地中海貧血
- 答
-
因不能面診，醫生的建議僅供參考
-
病情分析：
這個意思是說您是地中海貧血基因的攜帶者，現在您的丈夫還需要在進行地貧的篩查檢查，原因是夫妻都是地貧基因攜帶者的話，那么懷孕的孩子有25％的幾率可能是患病的胎兒的
-
指導建議：
所以，現在先建議您夫妻可以到正規的醫院掛血液科就診，在進行您丈夫的地貧基因的檢查，然后您本人在16~20周期間做羊水穿刺，看看胎兒是否存在地貧基因，然后在決定下一步的安排即可
- 沒有滿意答案？看看更多相關問答
