NT是用超聲來檢測胎兒是否有染色體異常發生風險的一種檢查手段，通常是在懷孕11-13周+6天，即是在12周左右進行檢測即可。NT檢測是最早可以在早孕期就篩查胎兒染色體異常的風險程度的一項指標，建議所有孕婦在懷孕12周左右，都要進行超聲下NT測量。NT測量主要是通過超聲測量胎兒頸后透明層厚度，如果NT值大于2.5-3mm，要考慮胎兒有發生染色體異常的風險，要進行進一步的產前診斷。產前診斷主要包括羊水穿刺的染色體核型分析，此為診斷胎兒染色體疾病的一個金標準。但是部分孕婦由于存在羊水穿刺的禁忌證，或者擔心由于羊水穿刺導致流產、出血和感染的風險，此類孕婦也可以進行母體外周血的胎兒DNA檢測，即所謂的無創DNA，也可以進一步篩查胎兒發生染色體疾病的風險。所以，NT檢測非常重要，所有孕婦都要在懷孕12周進行NT檢測。