遺傳性腎病包括多囊腎、Alport綜合征及薄基底膜腎病，需根據不同病種給予相應治療，具體如下： 1、多囊腎：主要為綜合性治療，需避免劇烈運動、銳器損傷及囊腔出血，且需控制血壓；若合并囊腔疼痛，可給予止痛治療；若出現血尿及囊腔內出血時需進行補液及止血等對癥治療；若合并感染，需予抗生素治療如頭孢類抗生素等，此類抗生素相對腎毒性較小；較大囊腫需進行穿刺治療；多囊腎容易合并結石，必要時需外科碎石治療；多囊腎最終隨腎功能逐漸惡化可進展為尿毒癥期，此時需進行慢性腎衰竭治療，后期需進行腎臟替代治療，包括血透、腹透及腎移植等； 2、Alport綜合征：患者腎臟表現主要以血尿為主，且血尿為首發癥狀，同時患者可出現聽力障礙及眼部受損；通常Alport綜合征病變較輕，但少數病人出現腎功能衰竭，目前尚無特效治療；患者需避免感染、勞累因素及腎毒性藥物使用，且可使用保護腎臟藥物延緩腎功能進展；若進展至后期，進入終末期腎衰竭時，需進行透析治療； 3、薄基底膜腎病：患者通常表現為單純血尿，臨床表現較輕，因此預后較好，一般不需特殊治療。