小兒溶血性貧血能否治愈要根據其分型具體分析。遺傳性球形紅細胞增多癥的小兒，可待年齡較大時行脾切除術；G6PD酶缺乏的急性溶血患兒，需要進行阻斷溶血治療，愈后較好，如日常生活不注意或嚴重貧血，導致多個器官受損，愈后較差；輕型地中海貧血患兒無需治療，中、重型地中海貧血患兒需進行輸血治療，甚至造血干細胞移植；β-地中海貧血的患兒可進行基因治療，發展前景較好。