法洛氏四聯癥是由法洛這個人命名的。他在先心病人的病理解剖中發現有一類病人出現四種畸形在里面，所以命名為法洛氏四聯癥，法洛氏四聯癥的四種畸形中包括室間隔缺損、右室流出道狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚，其中室間隔缺損，右室流出道狹窄為主要畸形，會造成孩子紫紺，右室肥厚等相關表現，法洛氏四聯癥又稱為圓錐動脈干的畸形，是心血管系統分化過程中由于局部扭轉、分隔異常造成的。其中室間隔缺損和別的室間隔缺損，有一定的差異。缺損往往比較大，而且會出現漏斗部的缺如，發育不良這些相應的表現。法洛氏四聯癥的癥狀主要表現為紫紺。這些孩子大多數生后3-6個月以后逐漸出現紫紺的嚴重，重的可以表現為口唇的紫色，末梢杵狀指等，而且活動耐量明顯下降。這種孩子往往比較安靜，不會像室缺或者其它的先心病孩子容易反復哭鬧。其中法洛氏四聯癥癥狀的程度和病情的嚴重程度。最關鍵看肺血管發育情況，如果右室流出道或者是肺動脈狹窄很嚴重，癥狀出現的往往比較早。不嚴重，往往出現的相對慢一些，所以需要根據孩子肺血管的發育情況決定治療的時間。大多數孩子可以在6個月到1歲左右進行相應的手術，部分孩子可能一次手術還不能解決問題，還得分期手術。