法洛氏四聯(lián)癥是一種常見的先天性心臟畸形，包括肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大四種異常。該疾病是常見的青紫型先天性心臟病，在成人先天性心臟病中所占的比例接近10%，在兒童發(fā)紺型心臟畸形中占比比較高。法洛氏四聯(lián)癥患兒的預后，主要取決于肺動脈狹窄程度以及側支循環(huán)情況。重癥患兒有25%-35%在1歲內死亡，50%死于3歲以內，70%-75%死于10歲以內，90%患兒會夭折。其中主要由于慢性的缺氧引起紅細胞增多，導致繼發(fā)性心肌肥大和心力衰竭而死亡。