重癥肌無力患者的預后取決于患者體內相關情況，比如患者有沒有伴發胸腺瘤，如果患者伴發惡性胸腺瘤，患者預后較差。如果腫瘤是良性或者沒有伴發胸腺瘤，或者經過規范治療，患者能在服藥的情況下獲得較長的生存期，患者預后取決于有沒有伴發相關疾病和體內抗體的程度如何。 重癥肌無力是乙酰膽堿受體介導、細胞免疫依賴、補體參與的引起神經肌肉接頭傳遞障礙，導致肌肉無力的獲得性自身免疫性疾病。臨床上主要表現為病態的易疲勞，正常人做動作不會疲勞，患者可感到疲勞。這些癥狀在活動后加重，通過休息或者應用膽堿酯酶抑制劑會得到緩解或者減輕。重癥肌無力的發病有兩個高峰，即11-40歲的女性和51-70歲的男性。