先天性聽力障礙出現在出生前，分為遺傳性和非遺傳性，臨床按照傳導性和感音神經性聽力障礙進行診斷治療，常見分析如下：1、傳導性聽力障礙：是中耳因素，引起聽鼓或外耳道先天發育畸形，出現耳廓卷曲或耳廓沒有發育完全，只有小條索狀耳廓，表面沒有任何耳廓的痕跡，外耳道只有很小的縫或者完全閉鎖，都是先天性外中耳畸形引起的先天性聽力障礙。部分孩子可以在稍大時進行外形與聽力的重建手術，在手術年齡前，可以戴骨導助聽器，幫助提高聽力；2、感音神經性聽力障礙：是內耳發育畸形引起，先天觀察不到聽力障礙的表現，因為耳廓外觀發育正常，但在新生兒聽力篩查時，出現聽力篩查不通過的情況。聽力篩查不通過時，家長不要掉以輕心，在42天時進行復篩，如果復篩仍沒有通過，需要到正規的專科醫院進行聽力診斷。如果是內耳發育畸形，或者內耳其他病變，引起先天性聽力障礙，尤其是雙側聽力障礙，孩子學習說話前，及時進行干預，避免影響生活、學習，將來造成生活的諸多不便。