隨著科技的進步，人們對唐氏篩查還有新的方法，如無創DNA(無創DNA產前檢測技術)，為胎兒非整倍染色體的篩查，但和羊水穿刺不能劃等號。無創DNA檢測可以理解為準確率高的唐氏篩查，是篩查試驗，而不是確證試驗，只會得到風險值，只能發生唐氏綜合征，或者13-三體綜合征、18-三體綜合征的風險是高還是低。如果低風險，默認檢查通過，相安無事；如果高風險，還要進一步做羊水穿刺確診。 羊水穿刺為侵入性產前診斷，在有無創檢測之前，很多高齡產婦或者唐氏高風險都會做羊水穿刺，因為羊水穿刺依然是21-三體綜合征或者18-三體綜合征、13-三體綜合征診斷的金標準。但因為是有創操作，所以會有一定的流產率，而整體的流產概率不高，可能只有0.5%-1%。