真性紅細(xì)胞增多癥，是個(gè)骨髓增殖性疾病，最容易出現(xiàn)的并發(fā)癥是血栓和出血，嚴(yán)重時(shí)血紅蛋白特別高，可能會(huì)出現(xiàn)出血表現(xiàn)。該病病人可能還有一定的向骨髓纖維化或者白血病轉(zhuǎn)化的風(fēng)險(xiǎn)。早期治療使用阿司匹林抗血栓，同時(shí)用降細(xì)胞治療，比如用羥基脲、干擾素類藥物降下來，盡最大限度地避免血栓的風(fēng)險(xiǎn)。但是現(xiàn)在對(duì)難治的病人，對(duì)羥基脲、干擾素耐藥的病人而言，也可以使用新藥，比如蘆可替尼類新藥，因?yàn)檫@些藥物有一定的降細(xì)胞作用，同時(shí)也可以改善全身體質(zhì)性癥狀，對(duì)于這樣的病人，可以盡快的把細(xì)胞降下來，注意避免血栓并發(fā)癥，然后定期的隨訪，跟醫(yī)生隨時(shí)溝通，出現(xiàn)問題解決問題。