神經纖維瘤病的分型，臨床較常見的主要有神經纖維瘤病的1型和2型，以及其他較少見的類型，主要如下：1、神纖維瘤病1型：主要是周圍型的神經纖維瘤病，主要表現為多發的皮膚咖啡斑和多發的神經纖維瘤表現。有時可合并視神經膠質瘤、毛細胞型星形細胞瘤等不同類型的膠質瘤，以及身體其他部位的神經纖維瘤，和惡性神經纖維瘤等表現；2、神經纖維瘤病2型：即中樞型的神經纖維瘤病，這一類神經纖維瘤病，患者主要表現為雙側前庭神經的視網細胞瘤，可合并皮膚咖啡斑或者其他類型的腫瘤。無論是神經纖維病的1型還是2型，均由基因突變所造成，突變的基因不同，分別是NF1型基因和NF2型基因。這兩個基因突變造成的神經纖維瘤病可由親代傳給子代。所以對于有神經纖維瘤病的患者，在結婚和準備生小孩前，建議咨詢遺傳學家，進行產前的基因診斷，合理的評估和預測下一代發生神經纖維瘤病的風險。如果能進行有效的預防，則采取有效的預防措施。