神經(jīng)纖維瘤病的分型，臨床較常見的主要有神經(jīng)纖維瘤病的1型和2型，以及其他較少見的類型，主要如下：1、神纖維瘤病1型：主要是周圍型的神經(jīng)纖維瘤病，主要表現(xiàn)為多發(fā)的皮膚咖啡斑和多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤表現(xiàn)。有時可合并視神經(jīng)膠質(zhì)瘤、毛細胞型星形細胞瘤等不同類型的膠質(zhì)瘤，以及身體其他部位的神經(jīng)纖維瘤，和惡性神經(jīng)纖維瘤等表現(xiàn)；2、神經(jīng)纖維瘤病2型：即中樞型的神經(jīng)纖維瘤病，這一類神經(jīng)纖維瘤病，患者主要表現(xiàn)為雙側(cè)前庭神經(jīng)的視網(wǎng)細胞瘤，可合并皮膚咖啡斑或者其他類型的腫瘤。無論是神經(jīng)纖維病的1型還是2型，均由基因突變所造成，突變的基因不同，分別是NF1型基因和NF2型基因。這兩個基因突變造成的神經(jīng)纖維瘤病可由親代傳給子代。所以對于有神經(jīng)纖維瘤病的患者，在結(jié)婚和準(zhǔn)備生小孩前，建議咨詢遺傳學(xué)家，進行產(chǎn)前的基因診斷，合理的評估和預(yù)測下一代發(fā)生神經(jīng)纖維瘤病的風(fēng)險。如果能進行有效的預(yù)防，則采取有效的預(yù)防措施。