地中海貧血是一種遺傳性疾病，發(fā)生率在10%左右。它發(fā)生的原因主要是由于基因突變導(dǎo)致α鏈和β鏈合成有影響，最終導(dǎo)致血紅蛋白合成受影響，患者會(huì)出現(xiàn)貧血相關(guān)癥狀，所以地中海貧血三項(xiàng)檢測(cè)主要是包括血常規(guī)的檢測(cè)，肽鏈的檢測(cè)和血紅蛋白電泳的檢測(cè)，具體如下： 1、血常規(guī)的檢測(cè)可以提示患者是否有小細(xì)胞貧血、或者患者是否存在著平均紅細(xì)胞體積的明顯下降； 2、進(jìn)行肽鏈的檢查，如果肽鏈檢查是陽(yáng)性，提示患者可能存在著α型地中海貧血； 3、可以進(jìn)行血紅蛋白電泳的檢測(cè)，血紅蛋白電泳的檢測(cè)主要是檢測(cè)患者是否存在著異常的血紅蛋白，如果血紅蛋白電泳檢測(cè)當(dāng)中患者血紅蛋白A2明顯升高，提示的患者可能存在著β型地中海貧血。 所以通過(guò)地中海貧血三項(xiàng)的檢測(cè)血常規(guī)、肽鏈和血紅蛋白電泳的檢測(cè)，可以幫助診斷β型地中海貧血和α型地中海貧血。