地中海貧血是一種遺傳性疾病，發生率在10%左右。它發生的原因主要是由于基因突變導致α鏈和β鏈合成有影響，最終導致血紅蛋白合成受影響，患者會出現貧血相關癥狀，所以地中海貧血三項檢測主要是包括血常規的檢測，肽鏈的檢測和血紅蛋白電泳的檢測，具體如下： 1、血常規的檢測可以提示患者是否有小細胞貧血、或者患者是否存在著平均紅細胞體積的明顯下降； 2、進行肽鏈的檢查，如果肽鏈檢查是陽性，提示患者可能存在著α型地中海貧血； 3、可以進行血紅蛋白電泳的檢測，血紅蛋白電泳的檢測主要是檢測患者是否存在著異常的血紅蛋白，如果血紅蛋白電泳檢測當中患者血紅蛋白A2明顯升高，提示的患者可能存在著β型地中海貧血。 所以通過地中海貧血三項的檢測血常規、肽鏈和血紅蛋白電泳的檢測，可以幫助診斷β型地中海貧血和α型地中海貧血。