臨床常見青紫型先天性心臟病，屬于復(fù)雜性先天性心臟病的一種，比較常見的是法洛四聯(lián)癥，發(fā)病率較高。還包括更為少見或更為復(fù)雜的先天性心臟病，如肺動脈閉鎖、完全性大動脈轉(zhuǎn)位、右心室右室雙出口、完全性肺靜脈異位引流等。青紫型先天性心臟病患者存在右心發(fā)育不良，嚴(yán)重者可影響左心室功能，通常病情較危重。一旦早期明確診斷，需要盡早手術(shù)干預(yù)。若長時間不處理，后期可能影響雙側(cè)心室功能，出現(xiàn)心室功能不良甚至出現(xiàn)心功能衰竭，進(jìn)而影響患者生命。此外，可能出現(xiàn)惡性心律失常以及嚴(yán)重肺動脈高壓，影響手術(shù)后期矯正或后期心室功能恢復(fù)。所以，青紫型先天性心臟病，一旦明確診斷，需積極就醫(yī)治療。