FEVR眼病早期患者主要是視力差，在嬰幼兒、兒童發病時，可能患兒表現為不能追蹤玩具，只能辨聲而不能辨物，通過新生兒的眼底檢查就可以確診。FEVR是家族性滲出性玻璃體視網膜病變，屬于遺傳性疾病。由于父母攜帶FEVR的基因遺傳給子女，但是子女即使攜帶FEVR基因不一定會發病，發病時癥狀表現不盡相同。在嬰幼兒時，患者可能會表現為視力差，不能追蹤玩具，甚至形成形覺剝奪性弱視，即視力較差，配鏡時不能得到矯正。當FEVR形成比較嚴重的滲出性視網膜脫落，甚至合并有白內障時，患者會表現為白瞳癥。FEVR眼病成人一旦發病，表現為眼前暗影、有黑影遮擋、視力嚴重下降，通過眼底檢查可以發現。?FEVR眼病屬于基因遺傳病，患兒父母有疾病時，新生兒出生以后，就要進行早期眼底檢查，以確診、排除疾病。一旦發現疾病，應該進行早期處理。