杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良（Duchenne muscular dystrophy，DMD）是一種肌肉營(yíng)養(yǎng)不良癥，也是X染色體隱性遺傳疾病。患者肌肉細(xì)胞中缺乏一種叫做Dystrophin的蛋白質(zhì)，導(dǎo)致肌肉失去保護(hù)，在收縮的過(guò)程中會(huì)不斷受到破壞，從而引起肌肉無(wú)力、萎縮等癥狀。患者一般會(huì)在5歲以前發(fā)病，首先可以表現(xiàn)出行走不穩(wěn)、跑跳困難、肌肉發(fā)育畸形等癥狀，病情發(fā)展到嚴(yán)重的階段，可以出現(xiàn)骨骼、肌肉發(fā)育畸形癥狀。杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良多發(fā)于男性，全球范圍內(nèi)的新生兒發(fā)病率約為1/3500-1/5000。在美國(guó)，每年約有400-600例男孩患病；而在中國(guó)，發(fā)病率約為1/3853，估算全國(guó)患者約70000人。