介紹： 青島大學附屬醫院產前診斷中心成立于2012年9月，主要承擔全院外周血染色體分析、羊水染色體產前診斷、遺傳性耳聾基因篩查、不育癥Y染色體檢測及優生優育等各種基因診斷項目。該中心擁有一支技術精湛、醫德高尚、治學嚴謹的人才隊伍，現有高級職稱1人，副高職稱5人，醫學博士2人，碩士研究生3人。承擔2項國家自然科學基金面上項目，2項省部級項目以及2項青島市課題...   展開>>

介紹： 青島大學附屬醫院產前診斷中心成立于2012年9月，主要承擔全院外周血染色體分析、羊水染色體產前診斷、遺傳性耳聾基因篩查、不育癥Y染色體檢測及優生優育等各種基因診斷項目。該中心擁有一支技術精湛、醫德高尚、治學嚴謹的人才隊伍，現有高級職稱1人，副高職稱5人，醫學博士2人，碩士研究生3人。承擔2項國家自然科學基金面上項目，2項省部級項目以及2項青島市課題，參與1項國家973項目。獲得山東科技進步二等獎1項，教育部科技進步二等獎1項，教育廳一等獎1項，山東醫學科技獎1項。該中心下設2個遺傳學實驗室及1個遺傳優生門診：細胞遺傳學實驗室開展羊水細胞染色體核型分析、外周血細胞染色體核型分析以及熒光原位雜交技術（FISH/mFISH）等；分子遺傳實驗室開展遺傳病家系基因分析、突變基因檢測、雜合子攜帶者檢出、DNA測序及比對分析、致病基因或候選基因的連鎖分析線粒體DNA分析、遺傳多態性分析（包括STRSNPAFLP以及單倍體分析等）及藥物的個體化醫療基因檢測等；遺傳優生門診開展優生遺傳咨詢、遺傳病診治中心、不良孕產史（包括自然流產、胚胎停止發育死胎、新生兒死亡及生育畸形兒等）。產前診斷中心秉承立足臨床應用搞科研的理念，在做好臨床工作的同時也非常注重學術科研方面的建設，真正做到臨床科研相結合共發展。該中心對常見的單基因遺傳病（如先天性甲狀腺功能低下，遺傳性痙攣性截癱）和多基因遺傳病（如痛風、子癇前期、抽動穢語綜合征和強迫癥等）進行致病基因/易感基因及其致病機理研究，為產前診斷/個體化醫療提供理論依據。發表SCI論文50余篇，累計影響因子100分以上，其中包括NatureCommunication（IF=10.742）JClinEndocrinolMetab.（IF=6.31）、MovDisord.（IF=5.634）和SciRep.（IF=5.078）等國際知名雜志上；中華級核心期刊論文20余篇。該中心以國際先進水平為標桿，以廣大群眾優生優育的保健需求為導向，實踐新技術，拓展新服務項目，為青島大學附屬醫院開展基因檢測項目提供了有力保障，對確保青島大學附屬醫院產前篩查技術規范開展，推動產前篩查與診斷，降低出生缺陷，提高出生人口素質，實現優生優育，具有十分重要的指導意義。  收起>>