介紹： 聊城市中心醫院兒科，是聊城市臨床重點專科，獲聊城市青年文明號，目前設普通兒科病區、新生兒重癥監護室(NICU)，人才梯隊合理，技術力量雄厚，涵蓋小兒呼吸、消化、神經、遺傳代謝、內分泌及新生兒等專業。兒科二病區共開放床位60張，現有醫師13名，其中主任醫師1名，副主任醫師2名，主治醫師7名，住院醫師3名，碩士2名，護理人員19名。特聘請齊魯兒童醫院首...   展開>>

介紹： 聊城市中心醫院兒科，是聊城市臨床重點專科，獲聊城市青年文明號，目前設普通兒科病區、新生兒重癥監護室(NICU)，人才梯隊合理，技術力量雄厚，涵蓋小兒呼吸、消化、神經、遺傳代謝、內分泌及新生兒等專業。兒科二病區共開放床位60張，現有醫師13名，其中主任醫師1名，副主任醫師2名，主治醫師7名，住院醫師3名，碩士2名，護理人員19名。特聘請齊魯兒童醫院首席專家重癥監護科李軍主任為榮譽主任，每周進行教學查房及授課。新生兒重癥監護專業、兒童呼吸介入專業和支氣管哮喘、遺傳代謝為特色專業，均在全市處于領先地位，在聊城市新生兒窒息復蘇比賽及崗位技能大賽理論賽中獲全市第一名，連續多年獲得先進科室稱號。推廣兒科呼吸介入治療，開展電子支氣管鏡下支氣管異物去除及重癥大葉性肺炎肺泡灌洗治療術；利用體外高級生命支持技術治療新生兒呼吸窘迫綜合征、呼吸衰竭、肺出血等危重癥；重癥膿毒癥、毛細血管滲漏綜合征；常頻機械通氣、高頻通氣治療為危重新生兒及極低出生體重兒救治提供強有力的呼吸支持；床旁顱腦及心臟超聲檢查早期診斷腦損傷及先天性心臟疾病；冷光源藍光治療技術提高新生兒高膽紅素血癥光療效果。兒科同時與新生兒疾病篩查中心合作，治療甲基丙二酸血癥、丙酸血癥等先天性遺傳代謝病治療經驗豐富。與兒童保健科合作，加強高危兒及早產兒出院后系統化管理，減少神經系統后遺癥的發生。落實分級醫療和雙向轉診，成立了遠程會診中心，實現了疑難危重病例遠程會診。同時加強科研項目的合作，促進科研技術人員的流動。與省級合作醫院之間實現了專家共享、臨床共享、科研共享和教學共享。滿足了當地疑難病患兒的診治需求，建立了“病人不動、醫生移動”醫療服務體制新模式，推動了“看病難”問題的解決，使當地患兒在家門口就可享受全國頂尖水平的醫療服務。在鄉鎮醫院、村衛生室建立了醫生工作室，定期坐診，提升了其診療水平，方便了病人就醫，大大減少了病人的經濟負擔。一、新生兒重癥監護專業常規開展超早產兒經外周中心靜脈置管(PICC)術、臍靜脈置管術、先心病篩查術，可常規開展核磁共振檢查。多次成功搶救超早產兒、新生兒窒息、極低出生體重兒、新生兒呼吸窘迫綜合癥、肺出血、新生兒氣胸、新生兒缺氧缺血性腦病、新生兒溶血病等危重癥新生兒。新生兒重癥監護室配有國際最先進的高頻呼吸機四臺，多臺進口常頻呼吸機，雙水平呼吸機，T組合復蘇器，進口長頸鹿保溫箱；常規床旁X線及床旁彩超等檢查。倡導監護室早產兒鳥巢護理、母乳喂養，并與兒童保健科及康復科合作，對高危兒及早產兒出院后系統化管理。負責區域性新生兒急危重癥轉運工作，曾救治1.1-1.5公斤早產兒30余例，成功救治的最小早產兒27周，900克，使極低出生體重兒的存活率及生存質量顯著提高。成功救治重癥肺出血合并肺動脈高壓、彌漫性血管內凝血、新生兒呼吸窘迫綜合征的新生兒，雙胎輸血綜合征，胎糞吸入綜合征合并氣漏綜合征、新生兒持續肺動脈高壓的新生兒。二、兒童呼吸介入專業兒科二病區在2014年醫院啟動時即引進了奧林巴斯兒童電子支氣管鏡，支氣管鏡內徑最小2.8mm，常規開展重癥肺炎支氣管肺泡灌洗術、取氣管異物及冷凍技術，有效控制重癥肺實變肺炎、肺不張、肺化膿性感染，去除支氣管異物，有利于長期慢性咳嗽的病因診斷。最小進行支氣管鏡檢查及治療的患兒為生后3日齡的36周早產兒，迄今已順利開展支氣管鏡近千余例，使兒科呼吸專業技術處于省內及國內先進行列。三、支氣管哮喘支氣管哮喘是一種呼吸道的慢性疾病，影響患兒的生活和學習。團隊技術力量雄厚，先后在齊魯醫院，首都兒科研究所等上級醫院進修學習。通過建立健康檔案，給予患兒個體化治療。緊跟國際治療進展，在省內最早應用GINA方案開展小兒哮喘的吸入療法和規范化管理，率先開展了兒童支氣管鏡技術、全年齡段肺功能技術、過敏原檢測及食物不耐受檢測、呼吸道病原學監測等技術。兒童肺功能檢查是呼吸系統疾病的必要檢查之一，科室配備有進口肺功能檢查設備，對兒童哮喘的診斷、鑒別診斷、病情嚴重程度的評價、療效判斷及預后起著重要作用，指導兒童哮喘的診斷與治療。四、兒童內分泌遺傳代謝專業醫院為中國出生缺陷干預救助基金會實施單位，承擔聊城市遺傳代謝性疾病的救助工作，兒童內分泌遺傳科室承擔此項救助工作，已為聊城市99位遺傳代謝病患兒申請救助，救助金達到95萬元，被評為“優秀項目實施單位”。兒童內分泌遺傳代謝專業為山東省兒童罕見病防治聯盟成員，開展兒童內分泌疾病和兒童遺傳代謝性疾病的診治工作。兒童常見內分泌專業主要有生長遲緩、性分化異常、性早熟、甲狀腺疾病、糖尿病、腎上腺疾病、兒童肥胖、甲基丙二酸血癥、丙酸血癥、異戊酸血癥、高蛋氨酸血癥等遺傳代謝性疾病。兒童內分泌遺傳代謝性疾病一旦確診，常需要長期甚至終生治療，以保證患兒的正常發育。新生兒遺傳代謝病預防關鍵是早期篩查、及時發現，新生兒遺傳代謝病篩查是出生缺陷防控的一項重要措施，在新生兒出生72小時后至7天內采取足跟血，進行新生兒遺傳代謝病篩查，可以及時發現遺傳代謝病，對那些患病的新生兒在臨床癥狀尚未表現之前或表現輕微時，通過篩查確診，得以早期診斷，進行早期干預與治療，防止機體組織器官發生不可逆的損傷，避免患兒發生智力低下、嚴重的疾病或死亡，進行新生兒遺傳代謝病篩查很有必要。醫院開展新生兒遺傳疾病的篩查工作已有二十余年，篩查54種疾病，包括先天性甲狀腺功能低下癥、苯丙酮尿癥、先天性腎上腺皮質增生癥、葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥、有機酸代謝障礙17種、氨基酸代謝障礙22種、脂肪酸代謝障礙11種，已成功診治1000余例遺傳代謝疾病患兒，避免了生長發育異常，挽救了大量家庭免于陷入因疾病而痛苦之中，同時也在新生兒遺傳疾病的診治方面積累了豐富的臨床經驗，以更好的為兒童的健康成長保駕護航。電話：0635-5058781，5058782  收起>>