- 問(wèn)
- 父母雙方都沒(méi)有地中海貧血寶寶會(huì)有嗎
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8個(gè)月
2015-03-24 17:28 瀏覽7358次
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病情描述：
父母雙方都沒(méi)有地中海貧血，請(qǐng)問(wèn)寶寶會(huì)有嗎？ 地中海貧?
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- 答
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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病情分析：
如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會(huì)有25％是重型地中海貧血，50％的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25％的才是正常者
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指導(dǎo)建議：
建議你們夫妻到醫(yī)院做一下基因檢查，科學(xué)的指導(dǎo)生育；并且在懷孕期間，定時(shí)到醫(yī)院檢查胎兒代謝物，確定孩子是不是地貧
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黃麗珍
副主任醫(yī)師 已幫助 2339 人- 2015-03-24 16:38
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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病情分析：
不會(huì)有的！所有類型的地中海貧血都只通過(guò)遺傳的方式傳播。它不會(huì)從患兒直接傳播給正常孩子。這一疾病是通過(guò)攜帶有地中海貧血致病基因的父母?jìng)鹘o后代。所謂“攜帶者”是指?jìng)€(gè)體體細(xì)胞里有一個(gè)正常基因和一個(gè)地中海貧血基因，絕大多數(shù)攜帶者可以過(guò)完全正常、健康的生活。
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指導(dǎo)建議：
當(dāng)父母雙方均為攜帶者時(shí)，他們的孩子有1/4的機(jī)會(huì)分別從父母那里遺傳地中海貧血基因，從而患上重型地中海貧血；有2/4的機(jī)會(huì)遺傳正常、異常基因各一個(gè)，從而成為與父母一樣的攜帶者；1/4的機(jī)會(huì)遺傳兩個(gè)正常基因，從此完全擺脫患病或攜帶者的狀態(tài)。
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鄭鑫遠(yuǎn)
主治醫(yī)師 已幫助 2360 人- 2015-03-24 17:40
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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病情分析：
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。
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指導(dǎo)建議：
地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒(méi)有明顯癥狀的，但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會(huì)有25％是重型地中海貧血，50％的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25％的才是正常者；如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50％是正常小孩，25％是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會(huì)有重型地中海貧血小孩。
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劉世軍
副主任醫(yī)師 已幫助 3249 人- 2015-03-24 18:35
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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您好！一般情況下是不會(huì)出現(xiàn)地中海貧血的！建議您加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)！合理飲食！不要偏食！多鍛煉身體！
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杜濤
主治醫(yī)師 已幫助 2657 人- 2015-03-24 18:36
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