- 問
- 男方基因檢測(cè):未檢出東南亞缺失型a-地中海貧血；檢出-a3
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34歲
2015-08-03 15:06 瀏覽7663次
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病情描述：
男方基因檢測(cè):未檢出東南亞缺失型a-地中海貧血；檢出-a3.7缺失型扎合子a-地中海貧血；未檢出QS`CS`WS點(diǎn)突變。B珠蛋白基因17個(gè)位點(diǎn)均未見突變。檢驗(yàn)結(jié)果:a-地中海貧血靜止型，基因型為-a3.7/a?a女方基因檢測(cè):檢出東南亞缺失型a-地中海貧血；未檢出-a3.7`-a4.2缺失型a-地中海貧血；未檢出QS`CS`WS點(diǎn)突變。B珠蛋白基因17個(gè)位點(diǎn)均未見突變。檢驗(yàn)結(jié)果:a-地中海貧輕型，基因型為a?a/-Sea
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- 答
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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病情分析：
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。
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指導(dǎo)建議：
導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。
- 答
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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病情分析：
地中海貧血的治療；輕型地貧無(wú)需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療
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指導(dǎo)建議：
一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一請(qǐng)結(jié)合當(dāng)?shù)蒯t(yī)生
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