- 問
- 夫妻一方有地貧基因，孩子會怎樣
-
12歲
2021-01-27 19:28 瀏覽3589次
-
病情描述：
夫妻一方SEA缺失的α-地中海貧血雜合子（--SEA/αα,βN/βN），生出來的孩子會患病嗎
- 相關(guān)問題
- 普通貧血和地中海貧血有什么不同夫妻雙方都是普通貧血，現(xiàn)在懷孕了雙方都要驗血做基因篩查要6天后才能有結(jié)...
- 您好，我們夫妻雙方都是輕型a地中海貧血基因攜帶者，還沒預(yù)約做羊水穿刺，寶寶是不是重型地貧患者？
- 夫妻雙方都檢出患有α地中海貧血3.7缺失型α地貧基因雜合子
- 小兒藥物性耳聾基因誤用藥物導(dǎo)致耳聾，輕者可以治療嗎，非常嚴(yán)重導(dǎo)致沒有殘余聽力，怎么辦呢？
- 肺腺癌晚期，靶向藥物基因沒突變，能吃靶向藥物嗎
- 肺腺癌晚期靶向藥物基因沒突變，能吃靶向藥物嗎
- 祖輩到父輩沒有癲癇遺傳基因為何到姐弟三人都有癲癇病
- 我是否有可能是進行性肌營養(yǎng)不良基因攜帶者
- 不孕不育是基因和染色體問題是不好治嗎
- 原發(fā)性癲癇病多基因遺傳病該怎么治療才有
- 癲癇病人能結(jié)婚生子嗎，通過基因檢測能預(yù)防
- 白癜風(fēng)易感基因
- 答
-
因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
-
病情分析：
一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結(jié)合，便有機會生下重型貧血患者。若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者，四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。
-
指導(dǎo)建議：
鑒于本病缺少根治的方法，臨床中、重型預(yù)后不良，故如果再懷孕的話，應(yīng)該進行胎兒產(chǎn)前基因診斷，避免下一代患兒的發(fā)生，你們夫妻也應(yīng)該到醫(yī)院檢查一下看看是不是也有地貧基因，指導(dǎo)生育。
- 沒有滿意答案？看看更多相關(guān)問答
