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- 小兒肺炎輸液7天癥狀嚴重了怎么辦
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7歲
2010-12-23 13:07 瀏覽7575次
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病情描述：
患者信息：男 7歲 內蒙古 包頭 (發病時間、主要癥狀等)：發病有10天時間了，確診為肺炎為一周時間，剛開始沒有什么癥狀，就是咳嗽，確診后開始輸液，用的是頭孢和痰熱清，輸液第六天有點低燒，37。5度左右，第七天輸完液后晚上燒到38.5度，不清楚為什么連續輸著液還會嚴重，咳嗽也比原來嚴重了。曾經治療情況及是否有過敏、遺傳病史：曾經沒有得過肺炎。
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因不能面診，醫生的建議僅供參考
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間質性肺炎孔教授的驗方可以治療【癥狀】：時有呼吸困難，干咳。此后常因感冒、急性呼吸道感染而誘發和加重，且呈進行性加重。逐漸出現呼吸增快但無喘鳴，刺激性咳嗽或有咳痰，少數有發燒、咯血或胸痛。嚴重后出現動則氣喘，心慌出虛汗，全身乏力，體重減輕，唇甲紫紺及杵狀指（趾）。作體檢時在下肺野可聽到濕羅音。在并發肺原性心臟病時有肺動脈第二音亢進，頸靜脈努張，肝腫大和下肢浮腫。 【病理】：間質性肺炎是肺的間質組織發生炎癥，炎癥主要侵犯支氣管壁、肺泡壁，特別是支氣管周圍血管，周圍小葉間和肺泡間隔的結締組織，而且，多呈壞死性病變。 間質性肺炎，又叫間質性肺疾病、彌漫性肺疾病等，作為病名，只有十多年的歷史，顧名思義它是肺間質的病變。間質性肺炎不是一個單一的疾病，而是一大類疾病的總稱，約有百余種，已知一小部分病因已明，如塵肺、藥物性肺炎、放射性肺炎等；但有相當一部分病因不明，如特發性肺纖維化、結節病等。間質性肺炎雖然稱為“肺炎”，但主要不是由細菌、病毒等微生物感染而成；特發性肺纖維化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一種原因不明、以彌漫性肺泡炎和肺泡結構紊亂最終導致肺間質纖維化為特征的疾病。按病程有急性、亞急性和慢性之分，所謂HammanRich綜合征屬急性型，臨床更多見的則是亞急性和慢性型。歐洲學者多稱本病為隱源性致纖維性肺泡炎（cryptogenicfibrosingalveolitis，CFA）。美國習用IPF。我國一度盛行CFA的名稱，近來卻多用IPF。本病多為散發，估計發病率3～5/10萬，占所有間質性肺病的65％左右。見于各年齡組，而作出診斷常在50～70歲之間，男女比例1.5～2∶1。預后不良，早期病例即使對激素治療有反應，生存期一般也僅有5年
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