多囊腎是常染色體顯性基因遺傳病，是會遺傳的疾病，好多病人就診時會發現腎臟有好多囊泡，年輕時候不發病，一般40-60歲是發病高期，會導致腎功能不全。多囊腎機制是腎小管上皮細胞球囊變性異常增生導致，導致腎臟囊泡變大，通過影像學檢查，包括腎臟超聲或者腎臟CT，都可以發現腎臟有好多囊泡，會合并肝臟，即多囊腎和多囊肝一起出現。肝臟也有好多囊泡，為遺傳性疾病。 在40-60歲左右，根據基因型不同，可出現不同程度的腎功能衰竭，最終發展為尿毒癥，需要腎臟替代治療。多囊腎最容易引起囊內破裂出血、囊內感染，都是比較危急的疾病。因此一旦有多囊腎，病人要及早去醫院，每半年找專科腎科醫生復查，出現并發癥早期處理，這樣會延緩腎功能的進展，維持不透析狀態，希望能多維持一段時間。 多囊腎癥狀早期都有遺傳性，父親或者母親有一方有多囊腎或者隔代，爺爺、奶奶、姥姥、姥爺有一方患有多囊腎，病史非常重要。如果有遺傳病史，下一代要提前檢測，早期可能出現腰部脹痛，原因是囊泡長大，擠壓腎臟或者擠壓其它器官導致腹腰部脹痛，其它癥狀都和慢性腎臟病病人癥狀相類似，但是唯一一個不同的是尿不少，身上也很少有浮腫，最嚴重并發癥是劇烈運動或者是其它原因導致出現肉眼血尿，說明存在囊內出血或者感染，是比較嚴重的并發癥。多囊腎病人要注意自我保護，因為腎臟有好多囊泡，要避免劇烈運動，劇烈運動會導致囊泡破裂，并且需要防止沖撞。