LGS(蘭諾克斯綜合)是一種癲癇綜合征，常見于1歲以后的嬰幼兒時期，主要表現為進行性智能發育異常、進行性發作類型增多，以及其它癥狀，如自閉癥或出現認知功能下降等。部分LGS綜合征屬于難治性癲癇，與幼兒時期出現大腦缺血、缺氧或外傷，以及核黃疸等因素造成的大腦損害有關，導致大腦異常放電，稱為LGS綜合征，可以通過以下幾個方面診斷：1、腦電圖：表現為棘-慢波綜合，屬于慢波表現；2、陣發性快節律表現：屬于特征性異常；3、臨床表現：為多種類型的癲癇發作，包括強制性發作、陣攣性發作、張力發作、不典型的失神發作等，以及進行性的認知功能下降。如果以上方面表現均較未典型，可以診斷為LGS綜合征，通常患者預后較差，屬于難治性癲癇。