低鉀性周期性麻痹分為原發性和繼發性，西方國家主要以家族性低鉀周期性麻痹最為常見，是一種常染色體顯性遺傳性疾病。而我國是以特發性低鉀周期性麻痹比較常見，多見于40歲以下的青壯年男性，呈現散發性。具體病因如下：1、甲狀腺功能亢進：繼發性低鉀周期性麻痹最為常見的病因是甲狀腺功能亢進，常伴發甲亢，發作時四肢肌肉對稱性遲緩、癱瘓，下肢肌肉受明顯的影響要重于上肢，近端肌肉癥狀重于遠端，也可以出現心電圖的異常，比如心電圖可以顯示T波低平，出現U波，甚至出現嚴重的傳導阻滯；2、血清鉀代謝障礙：低鉀性周期性麻痹與血清鉀代謝障礙直接相關，但具體的發病機制還不完全清楚，目前研究認為與位于細胞膜上的鈉鉀ATP酶的活性以及運轉功能有一定的關系，分布在骨骼肌細胞表面的鈉鉀ATP酶受多種內分泌激素水平影響，其中是以甲狀腺激素兒茶酚胺影響最大，造成轉移性低鉀血癥，對于低鉀血癥引起的周期性麻痹，治療要積極補鉀，抗心律失常。