脊髓拴系綜合征屬于先天性疾病，在胚胎發(fā)育過程中，由于脊髓中絲增粗、脊柱裂、脊膜膨出、脊髓脊膜膨出、骶尾部脂肪瘤等多種原因，使脊髓末端受到牽拉，造成脊髓不能隨胎兒的生長向上移位，而導(dǎo)致脊髓拴系綜合征。患者可表現(xiàn)為下肢運動、感覺功能障礙，以及自主神經(jīng)功能障礙，且伴隨病情的進展，癥狀會逐漸加重。對于出生后骶尾部存在囊性包塊或臀溝偏斜局部凹陷、異常毛發(fā)等情況的新生兒，應(yīng)提高警惕。此時應(yīng)對需進行骶尾部磁共振檢查，若確診為脊髓拴系綜合征，則及早治療能夠有效避免患兒的神經(jīng)功能障礙呈進行性加重，使神經(jīng)功能得到恢復(fù)。