脊髓性肌萎縮的癥狀差異比較大，根據患者起病年齡和臨床病程，將脊髓性肌萎縮癥由重到輕分了四個類型，四個類型可出現如下癥狀： 1、Ⅰ型稱為嬰兒型，在出生后6個月內起病，迅速發展，表現為進行性、對稱性四肢肌肉無力、不能獨坐。患兒表情肌和眼球運動多為正常，舌肌可以出現纖顫，口咽部肌群無力，導致患兒哭聲低弱、吸吮無力、咽反射減弱，另外可以發生誤吸。嬰兒型患者呼吸肌無力表現突出，多數患兒可于2歲以內死于呼吸衰竭； 2、Ⅱ型又稱為中間型，患者多于出生后6-18個月內起病，其進展相比于嬰兒型的要慢。但多數患兒在兒童期就已喪失獨坐能力，其壽命縮短，但也有一部分病人可以活到成年期； 3、Ⅲ型即青少年型，在出生18個月后起病，早期運動發育比較正常、可以獨走。但是隨著年齡的增長，可出現四肢肌肉無力，并最終可以喪失獨立行走的能力。另外可以伴有肢體肌束顫動、足部畸形，部分患者出現脊柱側彎、呼吸功能不全等。因此可以影響日常生活，導致患者預期壽命縮短或輕度下降； 4、Ⅳ型為晚發型，也稱為成人型。患者早期運動發育比較正常，于成人期起病。通常出現肢體近端無力，進展比較緩慢，預期壽命不縮短，因此這種類型患者的預后比較好。