脊髓性肌萎縮的癥狀差異比較大，根據(jù)患者起病年齡和臨床病程，將脊髓性肌萎縮癥由重到輕分了四個(gè)類型，四個(gè)類型可出現(xiàn)如下癥狀： 1、Ⅰ型稱為嬰兒型，在出生后6個(gè)月內(nèi)起病，迅速發(fā)展，表現(xiàn)為進(jìn)行性、對(duì)稱性四肢肌肉無(wú)力、不能獨(dú)坐。患兒表情肌和眼球運(yùn)動(dòng)多為正常，舌肌可以出現(xiàn)纖顫，口咽部肌群無(wú)力，導(dǎo)致患兒哭聲低弱、吸吮無(wú)力、咽反射減弱，另外可以發(fā)生誤吸。嬰兒型患者呼吸肌無(wú)力表現(xiàn)突出，多數(shù)患兒可于2歲以內(nèi)死于呼吸衰竭； 2、Ⅱ型又稱為中間型，患者多于出生后6-18個(gè)月內(nèi)起病，其進(jìn)展相比于嬰兒型的要慢。但多數(shù)患兒在兒童期就已喪失獨(dú)坐能力，其壽命縮短，但也有一部分病人可以活到成年期； 3、Ⅲ型即青少年型，在出生18個(gè)月后起病，早期運(yùn)動(dòng)發(fā)育比較正常、可以獨(dú)走。但是隨著年齡的增長(zhǎng)，可出現(xiàn)四肢肌肉無(wú)力，并最終可以喪失獨(dú)立行走的能力。另外可以伴有肢體肌束顫動(dòng)、足部畸形，部分患者出現(xiàn)脊柱側(cè)彎、呼吸功能不全等。因此可以影響日常生活，導(dǎo)致患者預(yù)期壽命縮短或輕度下降； 4、Ⅳ型為晚發(fā)型，也稱為成人型。患者早期運(yùn)動(dòng)發(fā)育比較正常，于成人期起病。通常出現(xiàn)肢體近端無(wú)力，進(jìn)展比較緩慢，預(yù)期壽命不縮短，因此這種類型患者的預(yù)后比較好。