多發性骨髓瘤的病因不明。但其發病機制易與漿細胞惡性增生有關，即造血細胞在生長發育過程中發生惡變，在骨髓內異常增殖，同時分泌出一種單克隆免疫球蛋白，從而導致多發性骨髓瘤。臨床表現多樣化，主要如下： 1、骨痛，多為全身骨痛，甚至可發生截癱風險； 2、腎功能不全：表現有蛋白尿、血尿、腎小管蛋白異常升高等； 3、貧血：乏力、食欲減退、頭暈、耳鳴等癥狀。