真性紅細胞增多癥雖然定義為骨髓增殖性腫瘤，但其病程進展較為緩慢，若患者期間未向其他疾病轉化，則預期壽命與常人無異；部分患者可向骨髓纖維化或急性白血病轉化，其壽命相應受到影響。總體來說，真性紅細胞增多癥患者的平均生存期均大于20年。真性紅細胞增多癥主要由于外周血紅細胞過多，易造成栓塞，因此治療方法以放血為首選，即直接從抽血減輕血管中紅細胞容量，若患者紅細胞計數高得不十分嚴重，則可通過口服羥基脲、干擾素等藥物抑制骨髓增殖，控制血紅蛋白及血小板在正常范圍內。此外，可給予阿司匹林、潘生丁或氯吡格雷等抗血小板聚集的藥物抑制血栓形成。具體用藥請結合臨床，由醫生面診指導為準。