多發性骨髓瘤屬于血液系統的惡性疾病，發病率逐年上升，好發于40－60歲之間的中老年人。正常情況下，漿細胞為多克隆性，免疫球蛋白亦為多克隆性，可針對不同的病原體，起到不同的免疫應答反應，從而保護人體。多發性骨髓瘤即為出現單克隆漿細胞且大量增殖，分泌大量單克隆免疫球蛋白，導致正常的多克隆漿細胞和免疫球蛋白受到抑制，引起反復感染、貧血、高鈣血癥、腎功能不全、骨質破壞、高粘血癥等臨床表現。貧血多發性骨髓瘤即單克隆的惡性漿細胞大量增殖，抑制正常的骨髓紅系造血，導致的貧血。