惡性橫紋肌肉瘤是起源于橫紋肌細胞，或向橫紋肌細胞分化的間葉細胞的一種惡性腫瘤，是兒童軟組織肉瘤中最常見的一種。橫紋肌肉瘤的發(fā)病率僅次于惡性纖維組織細胞瘤和脂肪肉瘤，居軟組織肉瘤的第三位。橫紋肌肉瘤是由各種不同分化程度的橫紋肌母細胞組成的軟組織惡性腫瘤，發(fā)病原因尚未明確，可能與遺傳因素、染色體異常、基因融合等因素有關(guān)。組織學分型上可分為胚胎性橫紋肌肉瘤、腺泡狀橫紋肌肉瘤、多形性或間變性橫紋肌肉瘤，按疾病危險度分組可分為低危組、中危組、高危組和中樞侵犯組。 臨床癥狀上主要表現(xiàn)為原發(fā)部位的痛性或無痛性腫塊，就診時多數(shù)腫塊固定，質(zhì)地硬，腫瘤生長較快，可有皮膚破潰、出血，腫瘤壓迫神經(jīng)時可出現(xiàn)疼痛。頭頸部有腫塊可有眼球突出、血性分泌物、鼻出血、吞咽和呼吸障礙，泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤可表現(xiàn)為陰道出血分泌物、血尿和尿潴留，肛門指診可觸及盆腔包塊。晚期惡性橫紋肌肉瘤也可以出現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移，可轉(zhuǎn)移至局部區(qū)域淋巴結(jié)或出現(xiàn)血行轉(zhuǎn)移。治療方面需結(jié)合多種治療方法，如手術(shù)、放療、化療等。隨著多學科綜合治療模式的開展，惡性橫紋肌肉瘤預后明顯得到改善。