唐氏篩查是抽取母體的血，檢查母體血里面的一些標志物，然后來計算胎兒出生缺陷風險大小的一個檢查方法，它是不需要超聲檢查的。但是如果唐氏篩查，再結合超聲的NT檢查，對非整倍體染色體異常胎兒的檢出率敏感度會明顯增高。有文獻報道，只是用唐氏篩查，它對非整倍體染色體異常胎兒的檢出率可能僅為60%-70%，但是如果加上NT的話，其敏感度會提高到85%左右。