小兒肌陣攣性癲癇一般發生于青少年，也叫少年肌陣攣性癲癇，該病有明顯的遺傳因素，大約17%-50%病人有癲癇家族史，起病年齡平均為14歲，也有早到3歲和晚至20歲才發病的報道，男女發病年齡基本相等。本病典型的表現就是肌陣攣發作，多數在清晨早醒的時候，30-60分鐘內發生，困倦時也容易出現。發作表現為突然發生全身劇烈晃動一下，像被電擊，身體向前屈或者向后仰，兩臂突然舉起，下肢屈曲，不能維持站立姿勢而跌倒，有時又可表現為突然前踢。大約90%的病人還可以全身強直陣攣發作，大約有1/3的病人還可以表現為典型的失神發作。這三種發作形式不一定同時出現，多數病人先出現肌陣攣發作，以后再出現其它的形式發作，有大約4%的病人最早出現的是失神發作，4-5年以后才出現肌陣攣發作。該病容易出現持續狀態，多由于睡眠不足或者漏服抗癲癇藥物引起，該病人的智力發育大多都正常。丙戊酸鈉對大多數病人有效，也可以與氯硝西泮聯合進行治療，一些抗癲癇藥物比如卡馬西平，有時候可能加重肌陣攣或者失神發作，應該盡量避免使用。