原發性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為出血性血小板增多癥，與其它骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血干細胞克隆性疾病，是一個低度惡性的疾病。特征為骨髓中的巨核細胞異常增生，血小板計數顯著增高，出現基因表達異常，主要的臨床表現為出血和血栓形成。這種疾病一般是中老年人多見，現在在很多年輕人身上發現了這種疾病的存在。由于它是一個低度惡性的疾病，我們主要是根據血小板的數值給予相應的治療，血小板太高的，如果超過60萬以上，一般給予羥基脲降低血小板，同時給予阿司匹林，減少血小板聚集，避免血栓形成。