先天性遠(yuǎn)端尺橈關(guān)節(jié)半脫位，也稱之為先天性馬德隆畸形，是橈骨遠(yuǎn)端的尺側(cè)及掌側(cè)骨骺發(fā)育障礙，使橈骨遠(yuǎn)端向掌側(cè)、尺側(cè)偏斜而引起的先天性遠(yuǎn)端尺橈關(guān)節(jié)半脫位畸形。先天性遠(yuǎn)端尺橈關(guān)節(jié)半脫位多見于女性，部分病人有家族遺傳病史。這種畸形的患者大多數(shù)一直到青春期才開始出現(xiàn)明顯的臨床癥狀，隨著年齡的增大，畸形會(huì)逐漸加重，疼痛越來越明顯，腕關(guān)節(jié)的近側(cè)列腕骨由正常的拱形變成尖頂形。由于尺骨下端它的生長相對(duì)橈骨遠(yuǎn)端要快，尺骨遠(yuǎn)端常常向尺側(cè)、背側(cè)及遠(yuǎn)端突起，在腕尺背側(cè)有明顯的骨突起。腕關(guān)節(jié)活動(dòng)受限，特別是背伸及尺偏活動(dòng)受限明顯，而屈腕活動(dòng)有些情況下還會(huì)增加。畸形嚴(yán)重的時(shí)候腕部會(huì)逐漸出現(xiàn)疼痛、無力及腕關(guān)節(jié)不穩(wěn)等等癥狀。