先天性心臟病是由于胎兒的心臟在母體內發育有缺陷，或者部分發育停頓所造成的畸形。患兒出生以后可發現心血管病變，其中一些先天性畸形其血流動力學的障礙通過自我調節和代償可以自然存活至成年。先天性心臟病多見于以下幾種類型： 1、臨床上最常見的是房間隔缺損：分為原發孔缺損和繼發孔缺損，而且有家族遺傳傾向； 2、室間隔缺損：在左、右心室之間存在直接開口； 3、動脈導管未閉：動脈導管是胎兒期血液循環的主要渠道，在1歲以后仍然沒有閉合，即為動脈導管未閉； 4、肺動脈瓣狹窄：先天性肺動脈瓣狹窄是指肺動脈瓣、瓣上或瓣下有狹窄； 5、先天性主動脈瓣狹窄：先天性主動脈瓣狹窄可分為單葉式、二葉式或三葉式，少見的為四葉式； 6、法洛氏四聯癥：包括肺動脈口狹窄、心室間隔缺損、主動脈右位、右心室肥大四種畸形，統稱為法洛氏四聯癥。