先天性耳前瘺管是由于胚胎期形成耳廓，第一和第二腮弓的小丘樣結節融合不良，或者第一腮溝封閉不全所導致的，俗稱“倉耳”，是一種常見的先天性畸形。一般耳前瘺管為盲管，也可以有分支，有的甚至和咽部相通，稱之為完全性瘺管。一般瘺管開口多位于耳輪腳和耳屏之間，少數病人也可以在耳廓、耳垂、耳甲艇處。一般患者沒有特殊癥狀，在擠壓時，瘺管口可以有一些少量稀薄的分泌物，或者乳白色皮脂樣物溢出，可呈臭味。如果繼發感染以后，局部可以出現皮膚紅腫，病人有疼痛甚至溢膿的癥狀。如果沒有繼發感染，通常不需要特殊處理。出現繼發感染以后，需要積極控制感染，在感染完全控制以后，可以行耳前瘺管切除手術。