試管嬰兒中PGD和PGS屬于第三代試管嬰兒技術。PGD指的是胚胎植入前的遺傳學診斷，而PGS是PGD技術的延伸，指的是胚胎植入前遺傳學篩查。PGD技術主要是針對比較嚴重的遺傳性疾病進行的診斷，主要針對三大類情況，第一種是X染色體疾病，第二種是單基因疾病，第三種是染色體結構和明顯異常。在這三大類的異常情況中，染色體的結構和異常是比較常見的一種。而PGS技術主要是針對培養到第3天或者第5天的胚胎進行23對染色體的篩查，該篩查主要是篩查染色體的結構或者大的數目異常，如平衡易位，大的染色體倒位或者缺失等。PGS技術主要適應癥就是反復的助孕失敗或者反復自然流產，以及大于35歲以上的高齡女性的助孕和之前有過因為染色體結構和數目異常引起流產的患者。在對染色體進行篩查之后，把染色體正常的胚胎移植到患者體內，這樣能夠規避因為染色體異常引起的流產和胚胎停育。