吲哚布芬主要通過抑制環氧合酶達到抑制血小板聚集、黏附的過程，以減少血栓的形成，而阿司匹林是通過抑制環氧合酶來抑制血小板，所以兩者在作用機制上有輕微的差別。吲哚布芬其實具有高選擇性，它不抑制前列腺素的合成，所以對胃腸道的副作用比阿司匹林小。吲哚布芬的抑制是可逆的過程，而阿司匹林是不可逆的過程。可逆就是停藥后，血小板的活性又可以恢復到從前，而不可逆的停藥后抑制作用還可以持續五六天。吲哚布芬的抗血小板作用在二十四小時內就會消失，對于圍手術期的患者，吲哚布芬引起的出血風險可能要比阿司匹林低，所以吲哚布芬的安全性比阿司匹林更高。 吲哚布芬具有高選擇性，并且是可逆的過程。吲哚布芬在臨床上可以替代部分阿司匹林，因為吲哚布芬是新型的抗血小板藥物，可能臨床的使用證據比阿司匹林少。現在歐洲的很多研究、美國的指南、專家共識等提示吲哚布芬的臨床療效可以得到證實，它可以用于動脈硬化斑塊引起的缺血性的癥狀。因為吲哚布芬具有高選擇性，而且是可逆的抑制血小板，所以臨床的不良反應比阿司匹林少。