父母染色體正常，孩子可能出現(xiàn)染色體異常問(wèn)題。比如幾乎所有標(biāo)準(zhǔn)型21-三體綜合征都屬于新發(fā)，所謂新發(fā)即父母沒(méi)有問(wèn)題，孩子出現(xiàn)問(wèn)題。還有常見(jiàn)18三體綜合征、13三體綜合征、特納綜合征、克氏綜合征等，基本屬于新發(fā)染色體病。 父母沒(méi)有問(wèn)題，而孩子有染色體問(wèn)題，而目前科學(xué)沒(méi)有完全明確其原因。首先與母親年齡、父親年齡有一定關(guān)系，也可能是隨機(jī)，沒(méi)有任何原因，出現(xiàn)差錯(cuò)，然后導(dǎo)致孩子有染色體問(wèn)題。所以懷孕期間需要進(jìn)行唐氏篩查、NT檢查，孕期排畸彩超等。唐氏篩查、NT檢查、孕期彩超檢查就是幫助你發(fā)現(xiàn)一些可疑的指標(biāo)。如果孕期發(fā)現(xiàn)胎兒有可疑情況，一定不要放過(guò)以上指標(biāo)，做遺傳咨詢(xún)，讓專(zhuān)業(yè)大夫建議接下來(lái)該怎么辦。