Brugada綜合征是一種嚴重的臨床綜合征，其病因是編碼心肌離子通道基因突變導致一系列惡性心律失常出現。Brugada綜合征特征為心電圖可表現出V1-V3的ST段抬高，呈類似于右束支傳導阻滯的貓耳征。患者無器質性心臟病證據，但可并發室性心動過速、室顫、暈厥，并可呈反復發作過程，基因檢測可檢測出高危人群及患病未發病人群。Brugada綜合征是一種嚴重的臨床疾病，患者多因反復發作惡性心律失常而導致猝死。對于有明確家族史患者，可積極行基因檢測檢出上述疾病。對于反復發作室性心動過速、室顫的患者，應積極應用胺碘酮等抗心律失常藥物，必要時積極行埋藏式轉復除顫器ICD植入，避免猝死等不良結局。同時應進行家族基因檢測篩查，避免上述疾病導致嚴重不良結局。