脊髓空洞癥多數(shù)不會遺傳，可能會合并有先天畸形，但是脊髓空洞癥并不是遺傳性脊髓疾病。脊髓空洞癥可能合并有如Arnold-Chiari畸形及延髓空洞，在臨床上可以表現(xiàn)為手部遠(yuǎn)端的肌肉無力和萎縮，這是累及脊髓前角的情況。當(dāng)脊髓空洞影響到感覺部分，患者可能會出現(xiàn)痛、溫覺喪失。由于痛覺喪失，可能手部等關(guān)節(jié)部位容易受到傷害刺激，關(guān)節(jié)可能會磨損。之后進(jìn)行畸形修復(fù)，出現(xiàn)關(guān)節(jié)腫大，就是夏科氏關(guān)節(jié)，都是脊髓空洞癥的臨床表現(xiàn)。脊髓空洞癥多半發(fā)生在頸髓，有時也會發(fā)生在延髓，可能伴有先天畸形。但是脊髓空洞性疾病并不是遺傳性脊髓病變，這類患者不需要過于擔(dān)心會后代遺傳。