肺癌中的非小細胞肺癌中，合并有驅動基因改變，發生率相對比較高，包括EGRF、ALK、ROS1等，ALK陽性目前認為是鉆石突變，說明這類病人能應用相對比較有效的靶向治療，生存期可以明顯延長。應用相應的ALK抑制劑治療，則生存期可以延長7-8年，也有特殊病人，可能應用之后生存期大概為1-2年，根據個體化差異，生存期會有明顯差別。針對ALK陽性，目前靶向藥選擇比較規范，選擇種類也比較多，包括一代的克唑替尼，二代的色瑞替尼和阿來替尼，以及三代的勞拉替尼。如果能系統應用ALK抑制劑，進行一線、二線、三線治療，在治療過程中，特異性和針對性相對都比較好，有效率較高，除此以外，病人整體耐受情況也相對都比較好。