肺癌尤其是非小細胞肺癌晚期的病人服用靶向藥，其生存期與特殊的病理類型、合并的驅動基因改變以及治療效果、治療反應性均有一定相關性。肺癌能應用靶向藥的基因，包括EGFR基因、ALK基因、ROS1基因、RET基因、MET基因、BRAF基因、NTRK基因等，這些驅動基因發(fā)生改變。在臨床上最常見的是EGFR基因，若能應用系統(tǒng)的靶向治療，比如吉非替尼、阿法替尼、達克替尼、奧希替尼，這些藥物可序貫一線、二線、三線持續(xù)應用，若此類病人的生存期、治療效果相對較好，可達4-5年以上。晚期的病人也有個體化差異，可能生存期或長或短。針對ALK基因陽性的病人，這類基因的改變稱為鉆石突變，主要是因為此基因的變化，應用相應的靶向藥物治療，抑制的深度更強，病人緩解的時間更長，也包括一代、二代、三代的靶向藥，如克唑替尼、色瑞替尼、阿來替尼、勞拉替尼等。若應用有效，病人的生存期可延長至7-8年，甚至更久。在臨床上，不同個體要給予個體化的分析和判斷。