多系統萎縮是散發性病變，大部分患者沒有遺傳傾向。多系統萎縮是特殊的帕金森綜合征，稱為帕金森疊加，在帕金森核心臨床癥狀，抖、慢、硬的基礎上，會有新的癥狀，如體位性低血壓、小腦癥狀，如共濟失調、反復頭暈，手腳有勁但活動準確性低。但需注意，多系統萎縮與其它疾病有類似表現，如遺傳性共濟失調、脊髓小腦性共濟失調，很難僅從臨床癥狀上做出判斷，遺傳性共濟失調有遺傳傾向，會遺傳給下一代。若患者高度懷疑多系統萎縮，發病時間比較短、比較輕，建議患者做遺傳方面的檢查，如基因檢測，明確是多系統萎縮還是遺傳病，若為遺傳病，需要做健康咨詢。