野生型和突變型具體哪一個好治，實際上與不同器官特異性的腫瘤、不同基因的表現形式都有關系，具體分析如下：1、肺癌：如果肺癌合并有相應的驅動基因改變，則認為有突變型的這一類，可能更為好治，比如合并EGFR基因的突變，可以選擇靶向治療，如吉非替尼、阿法替尼、達可替尼、奧希替尼，這類能夠用到靶向藥治療的病人，其生存期可以進一步延長。而且病人在整個治療過程中耐受程度相對較好，病人的整體接受度相對較好。除此之外，一些ALK陽性的病人，如果發生融合突變，則可以選擇靶向治療，比如克唑替尼、色瑞替尼、阿來替尼，有的病人甚至可能在連續幾代應用藥物作用的同時，生存期可以進一步延長7-8年，甚至更久；2、結直腸癌：結直腸癌病人有時需要進行KRAS、NRAS等RAS家族的檢測。如果是野生型可以選擇靶向治療，比如西妥昔單抗更有針對性，但是突變型的病人可能選擇靶向治療并不合適。因此，具體問題還需要具體分析和判斷，根據具體的病理類型與主治醫生進行詳細溝通，從而確定后續的治療策略。