多囊肝為遺傳性疾病，即患者出生時存在此疾病，且與多囊腎合并存在。多囊肝與多囊腎患者并非一定存在臨床癥狀，因肝臟或腎臟密布較多囊性結節。臨床可根據囊腫大小進行治療，主要內容如下：1、囊腫較小：幾毫米或幾厘米，患者可沒有癥狀，此時病情較輕，可進行觀察；2、囊腫較大或伴感染：當囊腫生長到一定程度或出現感染時，患者可能表現為一系列癥狀，如肝功能損害、上腹部飽脹、隱痛、墜脹等，如果存在感染時可出現腹痛、發熱甚至黃疸癥狀，此時需要給予治療，可進行開創引流即囊腫破洞后用電刀燒灼囊壁，也可進行肝葉或肝臟切除。但通常無法徹底解決多囊肝問題，因較小囊腫仍存在無法處理現象。