限制型心肌病并不是傳統(tǒng)意義上說的絕癥，可以在有效的治療的情況下，患者以較好的生活質(zhì)量，長(zhǎng)期生存。限制型心肌病，主要分為原發(fā)型和繼發(fā)型兩大種，原發(fā)型限制型心肌病是以原因不明的，以基因突變或遺傳性特點(diǎn)為特征的心肌舒張功能不全，是某些基因突變后，引起心肌的結(jié)構(gòu)和功能障礙所引起。而繼發(fā)型則主要繼發(fā)于某些毒物、藥物、化療，或者腫瘤引起心肌的浸潤(rùn)、纖維化和壞死為主的舒張功能障礙。不管是原發(fā)型還是繼發(fā)型的限制型心肌病，患者往往會(huì)表現(xiàn)為心功能不全、右心衰或者全心衰。治療方面主要以解除可逆轉(zhuǎn)的誘因，或者改善心臟的舒張功能治療為主。比如某些糖尿病的患者，容易表現(xiàn)為糖尿病心肌病，部分患者就是以限制型心肌病的臨床表現(xiàn)為主，患者舒張功能會(huì)比較低下。此時(shí)只要患者改善血糖，改善糖尿病，病情也會(huì)得到逐漸緩解。因此一旦確診限制型心肌病，應(yīng)該明確病因和誘因。同時(shí)給予相應(yīng)的治療，很多患者可以長(zhǎng)期帶病生存。