周期性癱瘓也稱為周期性麻痹，周期性麻痹可分為原發性和繼發性，其中原發性占的比例更多，繼發性相對較少，繼發性周期性麻痹多見于甲狀腺功能亢進癥等系統性疾病，原發性周期性麻痹的常見類型如下：1、低鉀性周期性麻痹：比例占90%左右，目前認為屬于一種遺傳性疾病，通常與鈣離子通道功能異常有關，通常隨肢體無力，多伴發低鉀血癥，血鉀下降通常是在3.0mmol以下，進行肌電圖檢查時，可未發現明顯異常，但進行鉀復合試驗時，給患者補鉀后癥狀可以明顯緩解，另外，患者可以看到有低鉀血癥的心電圖表現，但通常恢復良好，患者經過規范補鉀、生活方式調節，避免食用過多高糖食物、飽餐、勞累、暴露在寒冷環境之下等情況，可以減少發作；2、高血鉀性周期性麻痹：通常發病率比較低，屬于SCN4A基因問題，導致鈉離子通道出現異常，發病年齡多在30歲前，主要癥狀是高鉀血癥伴有肌無力，此時進行補鉀不會產生效果，甚至可以加重癥狀，同時寒冷、勞累，也會誘發該疾病；3、正常血鉀性周期性麻痹：發病率也比較低，通常鈉反應性周期性麻痹經過補鈉可以明顯好轉，通常補鉀無效；4、安德森塔維爾綜合征：有周期性麻痹、心臟異常、心律失常，以及發育異常的特征，如特殊面容。