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        23對染色體篩查查什么

        參與醫(yī)生

        山東大學第二醫(yī)院 趙敬杰 主任技師
        23對染色體的篩查,主要篩查23對染色體有沒有數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常。如果有數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常,表現(xiàn)出的疾病較嚴重,甚至致命,比如數(shù)目異常。 但如果在染色體上出現(xiàn)多一條,比如21三體綜合征、18三體綜合征,由二倍體變成三倍體,所表現(xiàn)的遺傳性狀就較嚴重,生出的孩子多數(shù)都是先天愚型,發(fā)現(xiàn)較早時就停止發(fā)育,自然流產(chǎn)。
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